Відео

Was kann ich machen ,wenn der Patient die Pampers nachts auszieht und das Bett nass wird.

Danke für die Tipps❤

Das ist ungefähr das, was ich meine mit dem Beitrag, den ich gemacht habe. Man selbst muss sich an erste Stelle setzen und dann kann man dem Erkrankten so viel geben, wie man hat, nicht versuchen mehr zu machen als gut ist für ALLE. Sonst macht man früher oder später schlapp, da hat dann keiner was davon. Ich sorge für mich und dann schaue ich mal, was ich für den anderen tun kann. Ohne mich säuft das Schiff nämlich ab. Was ich mitlerweile gut kann ist sagen wo es lang geht und in aller Klarheit Realität erklären. Dann entspannt sich nämlich oh Wunder die Eigenwilligkeit und die Spielchen hören auf. Das macht den Dementen nämlich glücklich - der Halt im Aussen

Hey, Demenz kann unmöglich dazu da sein, dass Angehörige nicht mehr sagen können, dass sie was ärgert. Letztens habe ich ein Video von so einer armen Verwandten gesehen, die sich immerzu die Galle gehalten hat, wahrscheinlich tat die ihr schon weh vor lauter, lauter. Ich verstehe diese Selbstaufopferungskampagne nicht.

Danke für die Tipps….mir kam aber Einiges ,vorgetragen und nicht erlebt vor….. ein Angehöriger muss seine Emotionen nicht unterdrücken…je näher man der Person ist ,umsoverständlicher ,Reaktionen ,wie Trauer ,genervt sein und Wut…wichig viel Möglichkeit zum Reden mit einer vertrauten Person und auf keinen Fall in sich hineinfressen…

Es ist auch wichtig, Demenzkranke bei vielen unwichtigen Dingen nicht zu korrigieren und zu belehren. Das erhöht sonst nur ihr Gefühl des Versagens. Vieles kann man einfach so stehen lassen, was ein Demenzkranker falsch erinnert oder falsch verstanden hat. Eine Korrektur nützt sowieso nichts. Und man kann die Mitteilung einfach als Kontaktbotschaft wertschätzen und würdigen und dies positiv aufnehmen. Einzelheiten und Genauigkeiten sind nicht so wichtig!

Hab meinen Mann 4jahre mit demenz betreut, vor 7jahren hat er einen Schlaganfall und so langsam schlich sich die Demenz ein, kein Arzt glaubte mir, bekam auch keine pflegegrad bis er dann einmal stürzte und er ins Krankenhaus kam da waren sie entsetzt und haben alles in die Wege geleitet, bekam auf einmal pflegegrad 4 und ich hab ihn gepflegt und zu terapien gefahren aber es wurden sehr viele Steine in den weg gelegt, aber ich hab alles getan um es ihm schön zu machen, die Tochter mit Familie haben mich unterstützt und im November letzten Jahres verstarb er, er fehlt uns sehr und weiß nicht ob ich alles gemacht habe

Ich habe auch die Mammie zur Pflege auch Dement Sie versteht viele Dinge falsch mach mich einfach fertig ich könnte sie nicht pflegen überall möchte Sie mit gehen ich würde sie immer alleine lassen es ware nur 2 Std am Tag

Das ist ganz blöd diese Krankheit. Ich würde nicht mehr leben wollen. Das ist nur Stress und wäre eine Last für die anderen.

Herzlichen Dank für Ihren Videobeitrag, ich möchte hier über unsere Erfahrungen als Angehörige resp. Kinder berichten. Ich schildere dabei hauptsächlich unseren Blickwinkel und weniger den unserer demenzkranken Eltern. Demenz ist ein schleichendes Ereignis, das die Angehörigen erst nicht richtig mitbekommen, als Tochter oder Sohn befindet man sich dann in der Regel zwischen dem 50. und 60. Altersjahr. In unserem Fall waren beide Elternteile dement, wobei unser 86 jähriger Vater eher noch dementer war als unsere Mutter, lange Zeit waren wir uns dessen nicht sicher. Es ist eminent, dass Angehörige, bei uns Bruder und Schwester, sich vertrauen und gegenseitig unterstützen. Besonders im Engagement mit Behörden und Ärzten können sich Meinungsverschiedenheiten ergeben, die man im Interesse der Eltern anders hätte regeln wollen. Krankenkasse, Bankenvollmacht, Patientenverfügung, Handlungs- und Entscheidungsfähigkeit, Beistandschaft resp. Bevormundung. Das sind alles Belange, wo man sich im Interesse der Eltern engagieren kann. Um es klar zu sagen, der Staat ist kein Menschenfreund, er ist getrieben durch seine Interessen. Den Ärger und das Abmühen mit den Institutionen kann sehr nervenaufreibend sein, so dass man die Belastungen halt doch an den Staat abtritt. Dies ist aber keine Schande! Als unser Vater einen Hirnschlag erlitt und dadurch länger ausser Gefecht war, kümmerten wir uns um unsere Mutter intensiv. Dabei mussten wir feststellen, dass sie stärker dement war, über das Ausmass waren wir uns aber nicht im Klaren. Als jedoch im Neujahr meine Mutter vor ihrem Wohnhaus stand und weder ein noch aus wusste hat es Dreizehn geschlagen. Danach kam sie temporär in ein Altersheim in einem gebietsfremden Ort bevor sie nach Monaten in ihre Heimatgemeinde umziehen durfte. Unser Vater wurde in der Zwischenzeit schon vorher ins gleiche Altersheim eingewiesen, in die geschlossene Abteilung. Selbstverständlich wurden wir immer wieder herausgefordert unsere Eltern ins Spital zu bringen, manchmal den Vater, manchmal die Mutter, und das mehrmals. Zusätzlich mussten wir die Wohnung der Eltern aufräumen und die Habe einer neuen Verwendung zuführen oder entsorgen. Bei dieser Arbeit wird man zwangsläufig immer wieder an die Vergangenheit erinnert, an viel Gutes und Lustiges, und wenig weniger Gutes, es ist Teil eurer Lebensgeschichte. Zahllose Tätigkeiten wie z.B. Einkaufen oder Haare schneiden sind nur ein kleiner Teil womit wir beschäftigt waren. Zudem haben wir auch das soziale Umfeld unserer Eltern von der neuen Situation informiert. Ich fechte für die Interessen der Angehörigen von dementen Eltern. Es ist total unnütz, sich aufzuopfern und später selber schwer zu erkranken, dies war bei mir der Fall. Unsere Eltern besuchen wir alle 2 bis 3 Wochen, unsere Mutter ein wenig öfters. Im Altersheim essen wir vorzüglich und im Anschluss machen wir einen Spaziergang oder fahren 30 Minuten mit dem Auto durch die schöne Landschaft des Schweizer Jura. Eine Begegnung soll stets eine angenehme Erfahrung für beide Seiten sein! Leider oder zum Glück hat meine Tochter die ganzen Unwegsamkeiten mit meinen Eltern mitbekommen. Ich habe meine Gene nicht gestohlen, darum werde ich in 20 Jahren den gleichen Weg wie meine Eltern gehen, das zu wissen ist sehr wichtig. Es geht nicht nur um formaljuristische Belange, sondern nur um das schnöde Geld. Das gesparte Kapital ist das materialisierte Konzentrat eines ganzen Lebens, Schweiss, Blut, Tränen und ein Chef, der einem immer auf den Wecker ging. Die Sozialabgaben und die Steuern wurden schon einmal bezahlt, das heisst, die Bringschuld wurde schon geleistet. Das Geld wurde verdient, gespart und gleichzeitig haben die Eltern euch grossgezogen, es wäre eine Respektlosigkeit gegenüber den Eltern, diese Lebensarbeit nicht bei euch zu halten! Ja, ja, das liebe Geld. Darum komme ich wieder zu meiner Tochter zurück. Meine Schwester und ich werden vom Verkauf des Hauses nichts sehen, nada. Aber für meine Tochter kann ich da was machen, dies muss jedoch früh genug geschehen, ca. 20 Jahre früher! Der Umgang mit dementen Menschen ist vielschichtig, am besten trifft man sie am Vormittag, wo sie geistig präsenter sind. Abends kann es problematischer werden, so können Menschen während des Abendessens einschlafen und den Kopf in die Suppe sinken lassen. Es kann auch sein, dass das Glas Wasser in den Teller gegossen wird, weil das aus ihrer Sicht das Richtige ist. Das ist gelinde gesagt unschön oder bedrückend. Es spielt keine Rolle, wenn die Eltern beim Besuch den Namen der Kinder nicht mehr kennen, denn sie wissen genau wen sie vor sich haben! Ich möchte nicht mehr viel sagen, nur soviel; viel Kraft und alles Gute den Erkrankten Menschen und deren Angehörigen. Und, Herzlichen Dank an alle Pflegekräfte!

Meine Frau hat Demenz im Anfangsstadium, Sie hat plötzlich Angst vor dem Autofahren, wie gehe ich damit um? Wie kann ich dem entggen wirken

Ein interessanter Beitrag, aber die Hintergrundmusik finde ich störend 😊

Die Angehörigen erwarten zuviel. Von einem Demenz-Kranken darf man gar nichts erwarten. Sie haben grundsätzlich recht und leben wie die unwissenden Kinder. Ich litt (leide) mehr als 30 Jahren an einer sekundären Demenz, die zwar heilbar ist, wenn die <Primär-Erkrankung geheilt ist, sofern man sie findet. Seit meiner Kindheit leide ich an einer Autoimmunerkrankung, die von den Ärzten nicht erkannt worden ist, und die wegen Nährstoffmangel (besonders Vitamin B 12) zu einer sekundären Demenz geführt hat. Viele Verhaltensweisen sind den Symptomen von Alzheimer zum Verwechseln ähnlich. Ich erkenne immer noch nicht die Menschen an Gesichtern, sonder nur am Klag

Boah, ich frage mich nur wie ich das bei meiner Mutter schaffen soll zumal sie sich schon immer, selbst der nächste war. Ich lass die einfach sterben.

Ich kann auch nicht mehr sprechen, aber fühle mich nicht Demenz

Du hast in ALLEM recht! Es ist nicht einfach!

Gut beschrieben. Ist aber nur hilfreich in der anfangssituation. Meine Mutter kann nichts mehr alleine. Verweigert Medikamente, versteckt sie etc. Eigentlich Verweigert sie alles. Sie kann durch den alzheimer Fortschritt auch nichts mehr lesen oder sehen da die Verknüpfung einfach nicht mehr stattfindet . Ihr Ehemann ist ihr Vater. Ich die Tochter bin ihre Großmutter. Sie greift verbal ihren Mann an und das ist mittlerweile täglich so. Da die beiden aber 56j verheiratet sind will mein Vater sie nicht "abgeben". Die Freizeit nehmen klappt noch. Nur wie lange noch denn mein Vater ist bereits 81

Was ist denn ein Experte ??Neurologe ?

Wo gibt es den Filme für Demente ??

Mein Nachbarn klingelt bei mir und erzählt mir von seiner Arbeit. ( seine Küche ist sein damaliger Arbeitsplatz) 😢 das ist so traurig

was sind denn viele verschiedene Möglichkeiten für Demenzkranke sich fortzubewegen und nicht nur auf die Buszeiten angewiesen zu sein? ( als Alternative zur Diskussion um das Auto?)

Danke, sehr hilfreich soweit. Nun kommt hinzu, das meine Mutter eine Augenerkrankung AMD hat und sie kaum noch sehen kann. Sie braucht spezielle Lupe/Licht und sieht Farben/Kontrast z.B. Fernsehen fast gar nicht. Was kann ich tun? Hat jemand Erfahrungen.? Brauche dringend Hilfe/Rat.!!!!!

Lecanemab-Zulassung und deren Nebenwirkungen abwarten, da Aducanumab teils schwere hatte und NICHT in Europa zugelassen wird Aktuell Phase III Lecanemab vielversprechend. NUR für diagnostizierte Alzheimerdemenz = Rückenwasser/Liquorpunktion zum Nachweis Tau-Protein

Sehr hilfreich, aber ich kann nicht meine Mann nirgendwo ,hinbringen oder das jemand kommt und beim im bleibt solange wen ich weck bin ,er ist nicht nur Diment, er ist auch Bett legerich,wenn ich Plegedinns neme dann muß ich zum Sozialamt,genauso ist auch wenn er ins Heim kommen würde, aber dass ich mein Mann liebe, ich kann im nicht ins Heim geben, ich bin 82jare alt mal sehen wie lange kann so aushalten, fileit können sie mir helfen.Danke.

Danke für den Beitrag, Ich finde es aber auch wichtig, den eigenen Frust und die Traurigkeit über die Veränderungen eines betroffenen Angehörigen zuzulassen, - nicht auslassen am Betroffenen, aber für sich selber diesen schwierigen Gefühlen Raum geben dürfen.

Danke für die Videoerklärung.🙏

Danke, denn dieses video hat mir sehr geholfen, weil ich hier in Deustschland eine Ausbildung als Altenpflegerin mache. Ich komme aus Brasilien und hoffe, das Sie verstehen was ich geschrieben habe.😉.

Wann kommt ein neues Video?

Tolles Video

Danke für die Tipps und viel Erfolg mit dem Kanal und alles Gute

Meine Schwester hat frontotemporale Demenz, wobei sie sehr aggressiv wird.Wir mußten sie darum aus der Tagespflege nehmen und zwangseinweisen.Jetzt versucht man sie mit Medikamenten einzustellen,was auch ganz gut gelingt.Kann sie danach die Tagespflege wieder besuchen?

Bin 67 Jahre und beobachte mich ganz genau . Letzte tage habe ich 5 tage meine Pralinen gesucht und ein Briefumschlag mit 550 € war auch 3 Tage weg . Bin Busfahrer und fahre Bus nur mit Navi .

Vielen lieben Dank für die tolle Informationen, meine Mütter lebt in Südamerika und leider leidet sie Alzheimer.... Ich fliege am kommende Woche sie zu besuche und hab heute mit dem Video viel gelernt.... Dankeschön und werde mich sicher auf euch anwenden wenn etwas mir nicht klar ist... Danke nochmal 🤗 💕

Danke für die Tipps

Dankeschön .Super erklärt

Wir haben unsere Mutter,die letztes Jahr im Mai an Demenz starb auch betreut...Ein Tipp von mir,der im Video schon genannt wurde ist sich Auszeiten zu nehmen,wenn man an seine physische und psychische Grenze kommt...Gedaechtnistraining ist auch sehr guut...Und Urlaub zu machen mit einer Demenzkranken Person geht auch...Spiele spielen,spazieren gehen,usw..

IhGrre Ausführungen haben mich schon überzeugt, auch was die Kommunikation mit den Pflegenden betrifft. Ich sehe auch ein, dass man als Partnerin eine dementen Patienten die Kommunikation auf den Partner ausrichtet, statt auf die eigenen Frustrationen. Aber bitte - auch die Angehörigen haben Grenzen; die sogenannte "Auszeit" von täglich einigen Stunden hilft wenig, sich zu entlasten; ich gehe immer mit dem GEdanken spazieren "Hoffentlich passiert nichts", und meistens bin ich aus Sorge und Unruhe schneller wieder zu Hause als ich weg bin.

Das Nicken konnte er nicht interpretieren Hatte mich vor der Kulisse runter gemacht Ich muss ihn nicht mehr sehen. Er ist verstorben und ich bin frei. Er hat nicht sehr viel getrunken. Manchmal denk ich er wollte zu ihr und mich entlasten.

Echt supper danke dir für die Tipps hilft mir sehr

Meiner Grosstante werden seit mehreren Wochen Nachts die Haare geschnitten. Sie war beim Friseur und erinnert sich nicht mehr. Mache schon Bilder, sie findet immer neue Ecken. Heulent ruft sie nun an ich soll sie rausholen. Der Psychiater hat zu den Pflegenden gesagt sie sollen nicht mit ihr darüber reden und nun flippt sie erst Recht aus, da keiner mit ihr über das Thema redet. Sonst ist sie mega fit. Was könnte ich machen um ihr Ruhe zu geben. Darf man das der Person sagen, das ihr Kopf ihr das beschert ?

Habe in der Familie leider auch einen Menschen mit Alzheimer.😥 Das tut weh zu sehen, was diese Krankheit mit diesem Menschen gemacht hat.. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Symptome wie Vergesslichkeit, Gedächtnisverlust und verminderte Konzentrationsfähigkeit. In späteren Stadien kann es zu Angst und Wahnvorstellungen kommen.

Suppeer.

Danke für dieses sehr gute video!! Allerdings bräuchte ich mal ein Video zu dem Thema wie man sich auch mal distanzieren kann denn wir werden langsam krank von dem Thema Demenz!! Es geht nur noch um diese Erkrankung und um den Angehörigen, aber niemand bietet meiner Mutter und mir Hilfe an. Ich nehme mittlerweile ständig valium weil ich die Situation kaum noch aushalte trotz jahrelanger psychologische Begleitung. Mein Demenzkranker Vater hat nur noch mich und meine Mutter als einzigen Lebensinhalt und möchte eigentlich ständig mit uns Zeit verbringen und kann es überhaupt nicht verstehen dass wir auch mal Ruhe brauchen und ein eigenes Leben leben möchten. ( meine Mutter ist getrennt von ihm). Er ist seit kurzem im Pflegeheim fühlt sich aber überhaupt nicht wohl macht Telefonterror und ruft mich bis zu 15 Mal am Tag an weint und fleht ich solle seinen Leiden ein Ende machen und droht mit Selbstmord. Ich bin immer verständnisvoll und mache mir viel Gedanken um ihn aber letztens habe ich ihn so angeschrien weil ich so verzweifelt war und er überhaupt nicht mehr merkt was er uns antut. Ich weiß langsam nicht mehr wie ich mich richtig verhalten soll und wo wir als Angehörige mal Hilfe bekommen

Danke. Sehr hilfreich.

Ich bin seit Kurzem betroffene Angehörige eines an Demenz erkrankten 92 jährigen. Mein Vater ist mir Gegenüber aber schon länger aggressiv und sagt ich sei Dumm wenn ich nicht mache was er will. Demenz wurde erst festgestellt nachdem er wegen Herzinfarkt ins Krankenhaus musste. Er ist ein Pflegefall aber glaubt noch Treppen steigen und Heizofen programmieren zu können.

Habe mit 24 Demenz!!!!!!!

Jeder pflegende Angehörige hat das Recht auf 125,- € pro Monat von der Pflege-Versicherung. Das wird gern verschwiegen!

Manchmal muss man die Menschen auch loslassen wenn es einem zu schwer fällt Oder den Assestierten Suizid erlauben Fentanyl 5 ml

Krasse Kamerafahrten 💪

Ein solcher Politiker wird Deutschland zum Chaos führen, nicht zum Erfolg !!!